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Il mwbqsurrene (o mwbgghiandola surrenale) è un mwbworgano di tutti i mwcavertebrati composto da due mwcqghiandole ad attività mwcgendocrina, esse sono più o meno diverse a seconda dell'apparato endocrinale animale a cui si fa riferimento. Queste mwcwghiandole endocrine sono in grado di produrre una varietà di mwdaormoni, tra cui l'mwdqadrenalina e gli mwdgsteroidi mwdwaldosterone e mweacortisolo.cite-ref-columbia2015-1-0[1]cite-ref-dictionary-2-0[2] Esse sono posizionate sopra i mwgqreni. Ogni ghiandola possiede una parte corticale esterna, deputata alla produzione di ormoni steroidei, e una parte midollare interna. La corticale surrenale è divisa in tre zone: zona glomerulare, zona fascicolata e zona reticulata.cite-ref-ross-3-0[3]

La corticale surrenale produce tre tipi principali di ormoni steroidei: mwhwmineralcorticoidi, mwiaglucocorticoidi e mwiqandrogeni. I mineralcorticoidi (come l'aldosterone) prodotti nella zona glomerulare contribuiscono nella regolazione della mwigpressione sanguigna e dell'mwiwequilibrio elettrolitico. I glucocorticoidi (cortisolo e mwjacorticosterone) vengono sintetizzati nella zona fascicolata e le loro funzioni comprendono la regolazione del mwjqmetabolismo e la soppressione del mwjgsistema immunitario. Lo strato più interno della corteccia, la zona reticulata, produce mwjwandrogeni che vengono convertiti in mwkaormoni sessuali completamente funzionali nelle mwkqgonadi e in altri organi bersaglio.cite-ref-williams-4-0[4] La produzione di ormoni steroidei si chiama mwlgsteroidogenesi e comporta diverse reazioni e processi che avvengono nelle cellule corticali.cite-ref-miller-bose-5-0[5] La parte midollare produce le mwmwcatecolamine mwnaadrenalina e mwnqnoradrenalina che servono per avere una risposta rapida di tutto l'mwngorganismo nelle situazioni di stress.cite-ref-williams-4-1[4]

Disfunzioni delle ghiandole surrenali comportano numerose malattie endocrine. Ad esempio, la sovrapproduzione di cortisolo porta alla mwpasindrome di Cushing, mentre una produzione insufficiente è associata alla mwpqmalattia di Addison. L'mwpgiperplasia surrenale congenita è una mwpwmalattia genetica prodotta dalla disregolazione dei meccanismi di controllo endocrino.cite-ref-williams-4-2[4]cite-ref-harrison-s-6-0[6] Una varietà di mwsatumori può derivare dal tessuto surrenalico e vengono comunemente mwsqdiagnosticati osservando mwsgimmagini biomediche ottenute nella ricerca di altre malattie.cite-ref-nieman-7-0[7]

• Anatomia comparata

• Pesci

• Anfibi

• Anatomia umana

• Anatomia macroscopica

• Anatomia microscopica

• Patologia

• Sovrapproduzione di corticosteroidi

• Insufficienza surrenalica

• Note

• Bibliografia

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Nei gruppi tassonomici riconducibili ai pesci le ghiandole surrenali si posizionano variamente: nei mwuwcondroitti, i noduli tissutali midollari si dispongono dispersi lungo il corpo in senso sagittale, e la porzione corticale viene di solito a trovarsi, condensata, a livello renale la parte corticale si trova in posizione più cefalica e nodulare, o avvolge le vene cardinali; la parte midollare può essere separata o inglobata nei noduli corticali.

Negli Anuri, coesistono oltre alle due componenti midollari e corticali, le cellule di Stilling, a funzione di regolazione mwvwosmotica

Negli Anfibi, i due tessuti si uniscono a formare cordoni situati sulla superficie ventrale del rene.

Dal punto di vista anatomico, il surrene è un organo pari posizionato a livello dell'ultima vertebra toracica (T12) ed è irrorato da mwywtre gruppi di arterie surrenali, superiori, medie e inferiori. Di forma triangolare, è posizionato nei pressi della sommità del mwzarene, come dice il nome, ma da esso è clivato per mezzo di tessuto adiposo. Il surrene di sinistra è localizzato antero-medialmente e non cranialmente al polo superiore del rene sinistro, mentre a destra il surrene è subito al di sopra del polo renale, posteriormente alla mwzqvena cava inferiore.

Ciascuna ghiandola surrenale consta di due organi strutturalmente e funzionalmente diversi. In modo simile all'mwcqipofisi, la ghiandola surrenale è formata da una parte ghiandolare (corteccia) e da una parte di tessuto nervoso (midollare). La sostanza midollare è situata al centro, ed è avvolta dalla sostanza corticale che contiene tre diverse zone cellulari.

La corteccia è suddivisa, proseguendo dalla capsula verso la midollare, in:

• mwdgZona glomerulare

La zona glomerulare deve il suo nome alla particolare organizzazione del tessuto ghiandolare in cordoni cellulari avvolti su sé stessi a formare strutture arrotondate ("glomeruli"). I mweamineralcorticoidi, soprattutto mweqaldosterone, sono prodotti nella zona più esterna della corteccia. Come indica il loro nome, i mineralcorticoidi sono importanti per la regolazione del contenuto minerale (ossia dei sali) del sangue, in modo particolare della concentrazione degli ioni mwegsodio e mwewpotassio. Il loro bersaglio è rappresentato dai tubuli renali che riassorbono in modo selettivo i minerali oppure lasciano che siano eliminati dall'organismo con l'urina. Quando il livello ematico dell'aldosterone aumenta, le cellule dei tubuli renali trattengono il sodio e fanno perdere potassio con le urine.

Dal momento che l'acqua segue il sodio che viene riassorbito, i mineralcorticoidi intervengono nel regolare anche il volume dal sangue (mwfqvolemia) oltre che l'equilibrio elettrolitico dei fluidi corporei. Il rilascio di aldosterone è stimolato da fattori umorali come basse concentrazioni di ioni sodio o elevate concentrazioni di ioni potassio nel sangue e, in minor misura, dell'mwfgormone adrenocorticotropo (ACTH). La mwfwrenina, un enzima prodotto dai reni quando la pressione sanguigna si abbassa, provoca il rilascio di aldosterone mediante l'innesco di una serie di reazioni che portano alla formazione di mwgaangiotensina II, un potente stimolatore del rilascio di aldosterone. Il mwgqpeptide natriuretico atriale, prodotto dal cuore, inibisce il rilascio di aldosterone, con il risultato di ridurre il volume del sangue e quindi la pressione sanguigna.

• mwhaZona fascicolata

Ha cellule disposte a cordoni paralleli radiali. La zona corticale intermedia produce mwhgglucocorticoidi, il mwhwcortisolo. I glucocorticoidi favoriscono il normale metabolismo cellulare e aumentano le resistenze organiche nei lavori di lunga durata, sostanzialmente aumentando la glicemia. Quando i livelli ematici dei glucocorticoidi sono elevati, i grassi e anche le proteine sono demoliti all'interno delle cellule e convertiti in mwiaglucosio, che viene rilasciato nel sangue. Per questo motivo i glucocorticoidi sono considerati mwiqormoni iperglicemizzanti. I glucocorticoidi, inoltre, controllano la maggior parte degli effetti spiacevoli dell'infiammazione riducendo l'edema e inibendo le mwigprostaglandine, molecole responsabili dell'insorgenza del dolore. Per le loro proprietà antinfiammatorie, i glucocorticoidi sono spesso prescritti come farmaci ai pazienti affetti da artrite reumatoide. I glucocorticoidi sono rilasciati dalla corteccia surrenale in risposta all'aumento dei livelli ematici di ACTH.

• mwjqZona reticolare (o, meno comunemente, mwjgzona reticolata)

La zona reticolata produce in entrambi i sessi, per tutta la vita, quantità relativamente piccole di ormoni sessuali sia maschili sia femminili; va però precisato che la zona interna della corteccia produce prevalentemente mwkaandrogeni (ormoni sessuali maschili) e solo piccole quantità di mwkqestrogeni (ormoni sessuali femminili).

La midollare del surrene, come il lobo posteriore dell'ipofisi, è di origine nervosa. Quando i neuroni del sistema nervoso simpatico stimolano la midollare, le sue cellule rilasciano nel circolo sanguigno due ormoni chimicamente simili:

• mwlwadrenalina, detta anche mwmaepinefrina

• mwmgnoradrenalina (mwmwnorepinefrina)

Questi ormoni sono complessivamente denominati mwnqcatecolamine.

La midollare comprende anche cellule parenchimali dette mwnwcellule cromaffini.

Dal momento che anche la maggior parte dei mwoqneuroni simpatici mwoggangliari rilasciano noradrenalina come neurotrasmettitore, la midollare del surrene è spesso considerata come un ganglio del sistema nervoso simpatico dislocato dentro un organo mwowendocrino (praticamente un'appendice del cervello distanziatasi da esso nel corso dell'evoluzione). In condizioni di stress fisico o psichico, è il sistema nervoso simpatico a mettere in atto la risposta "lotta o fuga" per fronteggiare la situazione di stress, e il principale organo stimolatore è la midollare del surrene, che pompa letteralmente i suoi ormoni nel circolo sanguigno per potenziare e prolungare gli effetti dei neurotrasmettitori prodotti dal sistema nervoso simpatico.

Le catecolamine:

• aumentano la frequenza cardiaca

• aumentano la pressione sanguigna

• aumentano i livelli di glucosio ematico

• dilatano i piccoli bronchi dei polmoni

Quindi determinano una serie di eventi destinata ad aumentare la quantità di ossigeno e di glucosio nel sangue e ad accelerare la circolazione sanguigna soprattutto negli organi più direttamente coinvolti nello stress: mwqwencefalo, mwramuscoli e mwrqcuore. Ne consegue che l'organismo acquisisce maggiore capacità di affrontare un evento stressante improvviso, come dover affrontare una lotta o l'inizio di un processo infiammatorio, e viene anche allertato per acuire la capacità di ragionare. In sintesi, le catecolamine della midollare del surrene mettono l'organismo in condizioni di fronteggiare una situazione altamente stressante improvvisa o di breve durata, e inducono il cosiddetto mwrgperiodo di allarme nella risposta allo stress.

Al contrario, i glucocorticoidi prodotti dalla corticale del surrene sono più importanti nel sostenere l'organismo a fronteggiare situazioni stressanti prolungate o continue, come la morte di un familiare o un importante intervento chirurgico. I glucocorticoidi agiscono soprattutto durante il mwsaperiodo di resistenza nella risposta allo stress. Se riescono a proteggere l'organismo, il problema alla fine si risolverà senza postumi permanenti del corpo, ma se lo stress persiste per lungo tempo, la corteccia surrenale semplicemente può esaurirsi, il che di solito porta alla morte.

La normale funzione della ghiandola surrenale può essere compromessa da alcune condizioni patologiche come mwswinfezioni, mwtatumori, mwtqmalattie genetiche e mwtgmalattie autoimmuni, o come effetto collaterale di terapie mediche. Questi disturbi colpiscono direttamente la ghiandola (come le infezioni o le malattie autoimmuni) o come risultato della disregolazione della produzione ormonale (come in alcuni tipi di sindrome di Cushing) che porta ad un eccesso o ad una insufficienza di ormoni surrenali e dei sintomi correlati a ciò.

La mwuwsindrome di Cushing è la manifestazione di un eccesso di mwvaglucocorticoidi. Può essere causata da un trattamento prolungato con gli stessi glucocorticoidi o da una patologia sottostante che comporta alterazioni nell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene o nella produzione di mwvgcortisolo. Le cause possono essere ulteriormente classificate in mwvwACTH-dipendenti o ACTH-indipendenti. La causa più comune della sindrome di Cushing endogena è un mwwaadenoma pituitario che comporta una produzione eccessiva di ACTH. La malattia produce un'ampia varietà di segni e sintomi che includono mwwqobesità, mwwgdiabete, mwwwaumento della pressione sanguigna, eccessiva peluria del corpo (mwxairsutismo), mwxqosteoporosi, mwxgdepressione e, più distintamente, mwxwsmagliature nella pelle causate dal suo progressivo assottigliamento.cite-ref-williams-4-3[4]cite-ref-harrison-s-6-1[6]

Quando la zona glomerulosa produce mw0galdosterone in eccesso si viene ad instaurare un mw0wiperaldosteronismo primario. Le cause di questa condizione sono l'mw1aiperplasia bilaterale (eccessiva crescita dei tessuti) delle ghiandole o mw1qadenomi che producono aldosterone (una condizione chiamata mw1gsindrome di Conn). L'aldosteronismo primario produce mw1wipertensione e squilibrio mw2aelettrolitico, aumentando la diminuzione di mw2qpotassio e la ritenzione di mw2gsodio.cite-ref-harrison-s-6-2[6]

L'insufficienza surrenalica (carenza di mw4qglucocorticoidi) si verifica in circa 5 persone su 10.000 nella popolazione generale.cite-ref-harrison-s-6-3[6] Le malattie classificate come insufficienza surrenalica primaria (compresa la mw5gmalattia di Addison e le cause genetiche) colpiscono direttamente la corticale surrenale. Se un problema che interessa l'asse ipotalamo-ipofisi-surrene sorge fuori dalla ghiandola, si tratta di un'insufficienza surrenalica secondaria.

Con il termine "mw7wmalattia di Addison" ci si riferisce all'ipoadrenalismo primario, che è una carenza nella produzione di glucocorticoidi e mw8amineralcorticoidi da parte della ghiandola surrenale. Nel mondo occidentale, la malattia di Addison è più comunemente una mw8qcondizione autoimmune in cui l'organismo produce mw8ganticorpi contro le cellule della corticale surrenale. In tutto il mondo, la malattia è più frequentemente causata da un'infezione, in particolare a seguito della mw8wtubercolosi. Una caratteristica distintiva della malattia di Addison è l'iperpigmentazione della pelle, che si presenta con altri sintomi non specifici come la fatica.cite-ref-williams-4-4[4]

Una complicazione osservata nella malattia di Addison non trattata e in altri tipi di insufficienza surrenalica primaria è la mw-qcrisi surrenalica, un'emergenza medica in cui bassi livelli di glucocorticoidi e mineralcorticoidi determinano uno mw-gshock ipovolemico e sintomi come mw-wvomito e mw-afebbre. Una crisi surrenalica può portare progressivamente allo mw-qmw-gstupor e al mw-wcoma.cite-ref-williams-4-5[4] Il trattamento di questa condizione implica iniezioni di mwaqqidrocortisone.cite-ref-8[8]

Nell'insufficienza surrenalica secondaria, una disfunzione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene porta a una diminuzione della stimolazione della corticale surrenale. Oltre alla soppressione dell'asse mediante terapia con glucocorticoidi, la causa più comune dell'insufficienza surrenalica secondaria sono i mwaqstumori che influenzano la produzione di mwaqwormone adrenocorticotropo (ACTH) da parte della mwaq0ghiandola pituitaria.cite-ref-harrison-s-6-4[6] Questo tipo di insufficienza surrenalica di solito non influisce sulla produzione di mineralcorticoidi, che sono invece regolati dal mwarisistema renina-angiotensina-aldosterone.cite-ref-williams-4-6[4]

L'mwaroiperplasia surrenale congenita è una mwarsmalattia congenita in cui le mwarwmutazioni degli mwar0enzimi che producono ormoni steroidei determinano una carenza di glucocorticoidi e un malfunzionamento del circuito di feedback negativo dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene. In tale asse, il cortisolo (un glucocorticoide) inibisce il rilascio di mwar4CRH e mwar8ACTH, ormoni che a loro volta stimolano la sintesi di corticosteroidi. Poiché il cortisolo non può essere sintetizzato, questi ormoni vengono rilasciati in quantità elevate tanto da stimolare la produzione di altri steroidi surrenali. La forma più comune di iperplasia surrenale congenita è dovuta al deficit di mwasasteroide 21-monoossigenasi. Il 21-idrossilasi è necessario per la produzione sia di mineralcorticoidi che di glucocorticoidi, ma non di androgeni. Pertanto, la stimolazione ACTH della corticale surrenale induce il rilascio di quantità eccessive di androgeni surrenali, che possono portare allo sviluppo di mwasegenitali e caratteri sessuali secondari ambigui.cite-ref-charmandari-9-0[9]

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• mwacqAdrenoleucodistrofia

• mwacyIpersurrenalismo

• mwacgRadiologia dei surreni

• mwacoRene

• mwacwSurrenectomia

• mwac4Cancro surrenale

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